乌龙木齐急救简易呼吸器OEM

困难气道始终是麻醉医生的一大临床难题。视频喉镜结合了经典喉镜和纤维支气管镜的优点，大大提升了插管成功率，也降低了麻醉相关的发病率和死亡率。现如今各种不同设计的视频喉镜可供临床使用，也有一些研究比较了视频喉镜与普通喉镜，或者不同视频喉镜之间在模拟人、尸体、正常气道患者和模拟困难气道患者中插管成功率的差异，但尚缺乏在真实的困难气道时同时比较多种视频喉镜的多中心的随机对照试验研究。排除标准包括：有返流风险、已知或者可预计是困难气道的患者。研究的假设是每种视频喉镜首次插管成功率的 95% 可信区间大于 90%，并依此计算出所需样本量为 720。取得伦理委员会批准和签署知情同意书后，12 位经过各种视频喉镜训练的麻醉医生对入组患者进行了气管插管。通过使用颈围限制患者张口度和颈部活动度来模拟困难气道。研究的主要指标是首次插管成功率。次要指标包括总的成功率、喉镜暴露视野、插管时间和不良事件发生率。

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真空采血管使用中常见问题及处理办法 是近几年应用于临床的检验采血新产品。由于其操作简便、干净安全、准确可靠，正为各医院普遍应用。但在临床使用过程中 ，时有各种问题发生，影响了标本的顺利采集 在采血时，仍要时时观察血液流入情况，以便针对性处理。溶血 ：原因：真空管的负压相对较大，采血初始，血液流入管底速度快，红细胞相互撞击可致破裂，临床偶见溶血。 措施：采集血标本时，倾斜双向采血针采血管侧针头，使其靠近采血管侧壁，血液沿管壁缓缓流下，避免红细胞直接撞 击造成破裂。漏血 ：原因：双向采血针采血管端乳胶护套松动或针头刺出乳胶护套，至使双向采血针密封 不严。静脉穿刺时，血液沿双向采血针采血管端漏出。措施：采血前检查并安紧乳胶护套，遇有针头刺出则重新套好针头，以保持其密闭性。 血液流入不畅原因：穿刺针头贴于血管壁或采血管内无负压。措施：在保 证静脉穿刺成功的前提下，调节针头方向至血液流入采血管，若无效则更换采血管。采血量不足或过量原因：少数难免存在质量问题，采血管内负压不足或过高。措施：1将注射器针头自采血管胶塞处刺入，抽吸采血管内空气使之形成负压至采足血标本。原有血容量较少 时也可直接更换采血管。提前拨出穿刺针。穿刺针头脱出 原因：机械牵拉所致，尤其是在多个采血管采血时。措施：一次采血使用采血管较多时，注重有效固定；更换采血管时，动作幅度要小，以防针头脱出增加病人痛苦。

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一次性使用病毒采样管规格型号：2mL/支， 500支/包主要结构和性能：通常由拭子和/或含保存液的杯、管等组成。非无菌提供。适用范围：用于样本的收集、运输和储存等。作用原理：将采样管灭菌处理后，加入Hank’s基础液等病毒稳定成分，可在较宽的温度范围内维持病毒的活性，降低病毒分解速度，提升病毒分离的阳性率。禁忌症、注意事项、警示 、提示性说明1.使用病毒采样管采样应尽快送检，采集立即进行2-8℃低温运输，病毒样本可置2-8℃短期放置48小时;长期保存应放置-20℃以下的低温条件，-70℃或-196℃保存。其中H1N1病毒颗粒对于-20℃比较敏感，需要低于-20℃保存,如采样后不立即低温运送,或未置于规定温度保存,将会影响病毒后期的分离阳性率。2.病毒采样管仅用于病毒类样本的采样，严禁用于细菌样本的采样，采样液本身所含抗生素对细菌有抑制作用。3.病毒采样管禁止直接接触被采集患者,禁止润湿拭子后对患者采样。4.采集病毒样本时应严格按照采样程序进行，做到采样部位准确，采样力度均一适合,否则会影响病毒分离阳性率。

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病毒采样管的产品特性：保存液有两种：病毒灭活和非灭活；采样拭子选用植绒拭子。与传统的纤维拭子相比，样品更容易被纤维团的缝隙截留，即样品被渗透、稀释后留在纤维中，具有优越的收集和释放样品的能力，远高于纤维拭子。病毒采样管的适用范围：病毒采样管可用于疾控部门和临床部门对传染性病原微生物的检测和采样(可用于临床患者流感病毒、手足口病病毒、风疹麻疹病毒等样本的核酸提取和后期病毒分离)；病毒采样管可用于家禽、猪等动物的日常检测和采样；病毒采样管可用于短期保存病毒样品(2~8，48小时)，以进行必要的细胞培养；病毒采样管可用于将组织部门标本或特定位置的细胞和病毒标本从采样地点运送到检测实验室进行必要的细胞培养。如何使用病毒采样管：取样前，在标签上注明样品信息；新采集的标本可常温运输至实验室；采样后，迅速将拭子放入病毒采样管；在破损处折断棉签，丢弃尾部；拧紧管套，将病毒采样管放入上升安全袋中；根据不同的实验目的，用取样拭子在相应部位取样。

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在长时间的佩戴医用隔离眼罩，您还会受到镜片起雾的困扰，而频繁的更换眼罩,医用隔离眼罩起雾时，主要是视线受阻而造成行动和操作不便。尤其是在污染区工作中，医护人员如果佩戴隔离眼罩期间很快起雾，遮挡视线，严重影响工作，导致护士不能有效治疗操作，医师不能精准诊疗，紧急时耽误患者抢救。而频繁更换造成职业暴露，甚至会引发院内交叉感染。护目镜在佩戴过程中由于温度差变化，会引起起雾的现象，口罩上缘呼出的气体和镜片内外层温度差是导致护目镜起雾的主要原因:医用隔离眼罩采用独特的人体工程结构设计，单向透气阀设置，可有效减少镜片内外层的温差变化，配合高清防雾处理的镜片，可起到医护人员长时间佩戴而无明显起雾现象。有效地防止医护人员长时间佩戴起雾后更换眼罩，减少了频繁更换眼罩而造成职业暴露的风险，节约手术和护理时间。同时在高密封的情况下，单向的透气阀保持着良好的透气性，可有效缓解长时间佩戴疲劳。

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通用名称：麻醉视频喉镜成份结构及组成：本产品由显示器、数据线、视频喉镜主体、一次性视频喉镜片、电源适配器、消毒组件（立架式）、显示器移动机架（立架式）、手提箱或手提包（便携式）、视频信号线（有线传输）、无线信号发射器和无线信号接收器（无线传输）组成。主要技术指标：产品表面应光滑，无锋棱、毛刺；视场角为50°～65°；拍摄图像应同步清晰；光强度应不低于150 Lux，喉镜的光照应集中射在压舌板前端中部，不得有忽明忽暗现象；部件之间连接要牢固、可靠，不得有松动、卡住或脱落现象；有效无线信号传输距离应不少于3m；镜片应无菌、无细胞毒性、无迟发型超敏反应、无粘膜刺激；环氧乙烷残留量不大于10μg/g。适应症供临床挑起患者会厌部暴露声门，指引医护人员准确进行气道插管供麻醉或急救用，也可用于口腔内诊察、治疗及医学教学用。