苏州呼吸机管路OEM

通用名称：麻醉视频喉镜成份结构及组成：本产品由显示器、数据线、视频喉镜主体、一次性视频喉镜片、电源适配器、消毒组件（立架式）、显示器移动机架（立架式）、手提箱或手提包（便携式）、视频信号线（有线传输）、无线信号发射器和无线信号接收器（无线传输）组成。主要技术指标：产品表面应光滑，无锋棱、毛刺；视场角为50°～65°；拍摄图像应同步清晰；光强度应不低于150 Lux，喉镜的光照应集中射在压舌板前端中部，不得有忽明忽暗现象；部件之间连接要牢固、可靠，不得有松动、卡住或脱落现象；有效无线信号传输距离应不少于3m；镜片应无菌、无细胞毒性、无迟发型超敏反应、无粘膜刺激；环氧乙烷残留量不大于10μg/g。适应症供临床挑起患者会厌部暴露声门，指引医护人员准确进行气道插管供麻醉或急救用，也可用于口腔内诊察、治疗及医学教学用。

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呼吸机管道内的冷凝水是呼吸机相关性肺炎（VAP）发生的重要因素之一。呼 吸机管路内的积水未及时彳顷倒，会使管路内径缩小，从而增加气道阻力及患者的吸 气做功，潮气量减少U],且管路内大量积水可引起患者窒息的危险。对本院呼吸内科4台进行正常工作的呼吸机（熊牌1台,伽利略1台，伟康1 台,飞利浦1台）其中2台配置湿化器MR810加热位于9档,2台配湿化器MR810 加热位于第三档（最高档）进行观察，每2小时观察呼吸机管道内的水柱波动，接水 杯及湿化健水位，呼吸机波形，报警情况等，并对正在使用的呼吸机管道积水的情况 和考虑发生积水的原因进行登记。共观察到发生管道积水者141例次，其中管道放 置不合理72例次，冷凝水未及时倾倒123例次，湿化罐过满31例次，其他原因82 例次。护理人员专业知识缺乏:新入科的护士对呼吸机内冷凝水的危害认识性不足,忽视对冷凝水的处理，对 湿化罐内水位过高导致呼吸机管路积水的安全隐患不了解,不重视。未及时整理呼吸机管路和管路放置不合理:支架支撑不当使接水杯位置处于过高,管道搁置床上，管路过长或过短,使管道 内积水。近患者端的呼吸机管路位置过低，而远端的呼吸机管路位置过高,使近患 者端的管路积水，甚至出现反流的现象。占呼吸机管路积水发生率的38.5%。未及时倾倒接水杯:部分护士因工作繁忙或不重视，导致未及时倾倒接水杯，造成呼吸机管道积水。 占呼吸机管路积水发生率的65.7%。湿化罐过满:倒灭菌水使不慎超过湿化罐的水位线，呼吸机设置的压力过高使湿化罐内的水 带人呼吸机管道，导致管路积水。占呼吸机管路积水发生率的16.5%。发现呼吸机在使用过程中高压报警，检査有气道痉挛,痰液堵塞等症状，烦躁的病人体位的改变时呼吸机管路的位置改变及一些慢性病心衰患者岀现咳 大量的泡沫样痰引起呼吸机管道内积水或积痰。湿化器损坏未及时发现。占呼吸 机管路积水发生率的43.8%。

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医用隔离面罩型号规格:33X22cm产品结构及组成产品由高分子材料制成的防护罩、泡沫条和固定装置组成。非无菌提供，一次性使用。预期用途:用于医疗机构中检查治疗时起防护作用，阻隔体液、血液飞溅或泼溅。有效期限:三年.备案凭证编号:粤穗械备20200142号生产备案凭证编号:粤穗食药监械生产备20180153号.产能:日产量为3万套.产品特色:1、医用级PET材料制成，使用安全放心。2、防溅、防尘、防病毒，广角设计，强效保护面部。3、透光度高、无异味，双面防雾防静电，视野清晰无遮挡。使用方法:(1)、使用前仔细阅读说明，确认包装无污渍、破损。(2)、打开包装袋，揭去面罩外侧表面保护膜，用手勾拉松紧带，将其套至头部。(3)、调整防护罩角度，完成佩戴

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近年来，随着科技术飞速发展，手术种类增多，麻醉科全麻数量也随之增加。气管插管技术是全麻以及危重抢救的一项重要保障性技术，在日常临床麻醉工作和危急症患者抢救中起着关键的作用。但在临床中，患者的生命体征往往处于高度不稳定状态，一些不可预测的突发情况，如口腔内有大量分泌物、张嘴困难、颈部活动度差、巨舌、喉头过高等，都会使得声门暴露不清晰，令气管插管工作难以进行。采用普通喉镜进行“盲插”不仅可能导致咽喉部软组织擦伤、软骨脱位、喉头水肿等情况，还可能会引起血压升高、心率增快等多种危急生命的并发症。麻醉视频喉镜精准可视化的应用，使麻醉师在气管插管过程中可清晰地观察到气道的内部结构以及导管所到达的位置，在声门开放时将气管导管送入气管内，大大降低了麻醉并发症相关的死亡率，保障了患者的生命安全。